哈
你为什么这么闲？
因为我盐值高
五一假期前一周，刚好到了手术复查的时间。
到医院开了一堆检查，跑了3趟，才算是完成。
检查当中有一项是增强核磁共振，需要打显影剂。
我也不清楚到底是不是显影剂的原因，做完检查2天后，打针的手又肿又疼。
第三天开始脚关节也开始疼，走路都一瘸一拐的。
医院找医生看检查结果，医生说我的手脚痛很可能是痛风。
我：“啊？！痛风不是老年人才会得的病吗？”
医生：“谁跟你说的，现在年轻人得痛风的不要太多。”
回家之后特别担心。
因为一旦得了痛风，就要忌口了，就不能随心所欲吃吃吃了！
这得是多大的痛苦！
这让我想起当时手术的那些艰难日子。
起病
年3月。
起病当天，还在家里跟东哥做了韭菜盒子，美味难挡，吃了很多。
晚饭过后，胃就开始隐隐作痛。
刚开始我以为是吃太多了，但痛感越来越强，还开始上吐下泻。
事后回想起来，暴饮暴食真的是有百害而无一利。
初诊
感觉事情不妙，医院急诊。
急诊按照常规流程诊断为急性肠胃炎，因为验血指标还可以，医生就给开了点药，让我回家吃。
回家吃药之后，并没有任何好转。
医院急诊，医生按照急性肠胃炎给开了点滴。
点滴一直打到凌晨2点，遗憾的是依然没有任何好转。
当时的心态很崩溃了，照理说一般挂水的疗效是立竿见影的。
现在不仅没有好转，呕吐愈发严重了。
东哥说回家观察一下，可能还没起效。
但是我当时的身体感觉很糟糕，坚持拖着病躯再去找医生，跟他交代了情况。
身体本身真的有其妙的自我保护能力，我本来是很怕麻烦的人，但当时脑子里一直有一个声音跟我说：“不行，不行，完全没有好，情况严重，快去找医生。”
我：“医生，我打完点滴，感觉完全没有好转。”
医生：“肚子里面器官很多，情况很复杂，谁也说不好，要不你做个CT吧。”
然后，我就去做了CT。
CT出来医生跟我说是肿瘤，让我去看急诊外科。
到了急诊外科，医生说急诊看不了，让我挂第二天的门诊看。
这会儿已经是凌晨3点多了。
好不容易挂到第二天下午的专家门诊，我俩就只能回家等着了。
最后当然是疼的一夜没睡......
第二天下午，去医院看门诊。
这时候我已经疼的有点神志不清了，也已经开始没办法进食了。
专家门诊排队的人很多，东哥去问医生我已经疼得不行了能不能先看。
医生说着急就去看急诊，断然拒绝......╮(╯▽╰)╭
估计我这种只是疼，还没完全倒下的病人，在医生眼里还不算特别危重的。
从这之后的每一秒，都特别难熬。
那种疼不像是刀割那样尖利，是从身体里慢慢散发出来的，像是有一只无形的大手在身体里搅来搅去。
如果说要形容一下这种感觉，可能跟极刑凌迟有点像。
不会给你尖利的致命一击，但慢慢加重折磨。
医生：“你是胰腺尾部有一个大肿瘤，应该是肿瘤上有一个小囊肿破了，所以很疼。”
我：“那该怎么办？要住院吗？”
医生：“现在还不能住院，你要先预约一个增强CT，再看清楚一些。”
“你先去预约增强CT吧，大概一周应该能做上。”
“我给你开一点止血的药，你回家要卧床，千万不要乱动。”
“万一肿瘤整个破了就麻烦了，等你做好增强CT再过来。”
天哪！也就是说我得回家卧床忍痛一周。
我跟东哥两个小白二傻子，预约之后就准备回家卧床了。
又是一个无法入眠的晚上......
求助
第三天，跟老妈打电话，老妈听完就急了。
“不要在家里卧床了，出事儿怎么办？赶紧问问你们朋友、同事，有没有认识的医生，至少能帮忙先把检查做了，确诊啊！”
于是我们开始各种求助，最后是外公外婆帮忙，家里有亲戚是医生。
医院做了检查，还帮忙找了主治的医生，找了住院的床位。
傍晚时候，我已经躺在病床上了。
术前
没过多一会儿，就有住院医生过来询问我的情况，然后就是插胃管，上监护。
这时候我才知道我的小肿瘤真的随时有可能会破，破了我可能就完蛋了，是很危险的。
插胃管是我此生到目前为止经历过的最可怕的事情。
一根大概比普通吸管再稍微粗一点的软管子，从鼻孔插到胃里。
没有麻药，医生用手拿着管子，往鼻子里面生插。
一边插一边吐，眼泪、鼻涕齐流，呕吐物已经是深绿色的。
医生在旁边大喊：“不要往外吐，使劲儿配合我往里咽！”
我就这样，一边咽那根粗管子，一边不可抑制地吐。
我的两只手不受控制地抓住医生拿管子的手往外推。
但医生完全不为所动，一直在插插插。
最后医生的手都被我捏红了。我很感谢他，如果不是他那么坚定，很可能我一次不成功，还要再来很多次。
之后就是漫长的观察，等待安排手术。
插了胃管之后，要禁食，自此我开启了长达十几天水米不进的日子。
那个时候才知道，嘴巴能吃到东西，是多么值得珍惜！
手术
入院后第二天老妈就从山东赶了过来，医院里照顾我。
东哥白天上班，晚上过来看我一下，再回家睡觉。
大概第五天安排了手术，我是躺在床上被推到手术室的。
路过走廊时，看到天花板上的顶灯，那场景跟电视剧里一模一样。
病床直接推进了手术室，麻醉医生过来安抚我，打上了点滴，不知道是打了什么药。
之后就被挪到手术床上，医生跟我说：“打针了哦。”
这就是我手术前最后的记忆了。
不知道什么时候，听到有人再叫我。
“战亚茜，听得见吗？战亚茜，用力呼吸，配合我。”
应该是医生的声音，我开始努力地用力呼吸。
完全清醒过来之后，还是感觉很困，睁不开眼，整个人很累。
回到病房之后，是家里人和医生一起把我搬到床上的，应该很重。
后面的两天，身体很不舒服，意识也不清楚，浑身插满了各种管子。
翻身都很难，浑身上下都在疼，导致我也不知道哪里在疼了。
喉咙里还有很多痰，一咳嗽就疼得抖激灵。
手术后的5天里，一直都是靠点滴续命。
脖子上放了留置针，每天8个多小时，源源不断的不知名药水和营养液通过留置针流进我的身体里。
因为胰腺切掉了一部分，每天还要打补充胰液的针，每隔4小时一次。
小针是打在手臂上，非常疼，每次打针护士都会帮我用手揉旁边，减轻疼痛。
术后最难熬的那几天，每个不能成眠的晚上，都是数着秒在过，什么都做不了。
后来东哥跟我说，手术做了很久，得有六七个小时。
中间医生端着切下来的部分出来给家属看。
因为我的胰腺肿瘤太大，粘到了脾脏，而且医生现场看起来不太乐观，可能是恶性的。
所以医生把整个脾脏也帮我切掉了，拿出来给老妈和东哥看的有一大坨，非常瘆人。
术后·恢复
手术后3天医生就要求我下床活动了。
于是，医院走廊里多了一个挂着引流管和引流袋，步步艰难地遛弯儿的女子。
术后最关键的是排气，也就是放屁啦。
完成了这个关键动作，就说明肠子啥的都痛了。
可以活动之后，最让人难过的事情就是禁食和大便这两件事了。
手术之后，开始有了些食欲，但还插着胃管，还要禁食。
每天闻着病房里其他人吃饭的饭菜香，还有蛋糕零食的香味，一口都不能吃，全部都是煎熬。
手术后已经近10天没有大便了，第一次大便的感觉就是长时间便秘，怎么用力都没用，用力还浑身疼。
终于到了最激动人心的日子：拔胃管的日子！
胃管拔出来的一瞬间，整个人都解脱了。
当天外公做了鱼汤，绝对是世上最美味的鱼汤。
医院准备了流食，我第一次觉得烂面条居然可以这么好吃。
可以吃吃喝喝的日子，每一天都如此美妙！
术后大概7天，就被通知必须要出院了。
出院后回到家观察引流管里的液体渗出，大概1医院把引流管拆掉。
身体真的太神奇，一根管子插到肚子里，再这样拔出来，完全没问题。
影响
术后恢复的日子里，出现了耳鸣症状，越来越重，发展成了搏动性耳鸣。
现在我依然在努力地适应耳鸣，但耳朵里规律的声音，还是会对生活、睡眠有些影响。
耳鸣记录：关于耳鸣这件可大可小的事儿（下）
后来的病理报告显示肿瘤是良性的，是外婆先知道的消息，打电话告诉我的，真是不幸中的万幸。
出院后1个月，尿路感染发作，小便这样日常的动作，居然成了生活中最难过的事，医生诊断应该是手术时用了尿管导致的。
至此，吃喝拉撒睡，生而为人最简单的几件事，全部受到了影响。
这次手术教会了我很多，也有很多感触。
生活本没那么复杂，我们追求那么多的自由。
但其实，吃喝拉撒睡自由，才是最根本、最重要、也最有意义的。
不要以为这是本能，很简单就能做到，有多少人深夜失眠，有多少人被便秘困扰，又有多少人因为各种各样的原因必须要忌口，不能尽情享受美食。
人生当然应该有更高的追求，更多的体验，实现更高层次的价值，但如果连最基本的吃喝拉撒睡都不能掌控，那还能奢求什么呢？
住院当天，刚刚插完胃管跟东哥拍了张照片留念
出院以后1个月，跟老妈和东哥在公园晒太阳
引流管还没有拆，藏在衣服里
看上去像是怀孕了O(∩_∩)O
住院时的老妈VS出院后的老妈
因为照顾我，憔悴了不少
最后，祝愿大家都能身体健康，长命百岁！
Yessy走过路过不要错过！吼嘿哟！