猪增生性肠炎（猪肠腺瘤病，增生出血性肠病，回肠炎）是发生于生长育肥猪和青年种猪的一种常见腹泻病，其特征是结肠和回肠增生和炎症。通常情况下，多数病猪可出现（或不出现）临床症状，有时仅出现轻微腹泻，但有时也会引起持续性腹泻、严重的坏死性肠炎以及高死亡率的出血性肠炎等。
猪增生性肠炎流行病学特点：
1、近几年，该病在我国规模化猪场的发病率正在逐年上升，而且呈蔓延态势。有报道显示，在对全国78个猪场份血样（7个年龄段）进行调查时，发现被调查仔猪阳性率为85%，母猪阳性率为87%，肥育猪阳性率为98.9%;在国内有75%的猪场在仔猪保育结束时就已经感染胞内劳森菌，平均感染率在保育期为45%，到肥育期感染率迅速上升至63%。
2、PPE主要发生在断奶仔猪至成年猪，尤其是6周龄~16周龄的生长育肥猪易感，发病率在5%~40%，死亡率不高，一般为1%~10%，但生长速度明显下降，若引起继发感染死亡率可高达40%~50%。
3、病猪和带菌猪的粪便是该病的主要传染源，胞内劳森菌可通过粪便在猪只之间经消化道水平传播，胞内劳森菌可在鼠体内繁殖，因此啮齿类动物可为疾病的传播媒介，所以灭鼠有利于控制本病的传播。
4、各种应激反应如转群、混群、昼夜温差过大、湿度过大、密度过高等，频繁引种，频繁接种疫苗，突然更换抗生素造成菌群失调；猪群内存在免疫抑制性疾病（如圆环病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒等），饲喂发霉饲料；猪场同时存在其他肠炎的病原如猪痢疾密螺旋体、结肠螺旋体、沙门氏菌等因素可促发增生性回肠炎。
猪增生性肠炎临床症状：
依据临床症状的不同，可将回肠炎分为急性型、慢性型与亚临床型。
急性型回肠炎：
急性型多发于新引进的后备母猪(4-12月龄)与17周龄以上的育肥猪，尤其是经过长途运输或新引进的后备母猪常因应激而爆发，通常越健康的猪群，急性回肠炎的发生率越高。主要临床表现为：体表皮肤与可视粘膜苍白，急性肠道出血，粪便呈褐色、沥青状油腻状(图1)，食欲降低，有时体温稍升高，有时突然死亡。因临床表现与急性猪痢疾、猪鞭虫病、胃溃疡等类似，均可导致出血性下痢，故又称为增生性出血性肠炎（PHE）。
图1急性型回肠炎，肠道出血
慢性回肠炎：慢性回肠炎常见于保育后期及生长育肥前期的猪只，以生长缓慢，被毛粗刚，采食量下降，顽固性下痢，粪便呈半固态、软便(图2)，猪群整体整齐度差（图3）为特征。剖检可见肠管粘膜肥厚如水管状结构，粘膜褶皱深，呈脑回状（图4）。慢性回肠炎死亡率较低（1～5％），且多与继发感染有关。图2慢性回肠炎：粪便半固态、松软图3慢性回肠炎猪群整齐度差亚临床型回肠炎：
亚临床型回肠炎常仅表现为猪只生长不良，均匀度较差。发生阶段与慢性型相似，在2～20周龄的各个生长阶段都可能发生。
图4回肠段呈脑回样增生、肥厚猪增生性肠炎病理与诊断：
1、该病一般根据流行情况、临床特征（腹泻、粪便稀软、不成形、血便）、特征性病变（小肠及结肠黏膜增厚，坏死或出血）即可作出初步诊断
2、确诊需要进行实验室检查（取肠黏膜涂片，用姬姆萨液染色，显微镜检查，观察到胞内劳森菌的，就可确诊。
3、剖检可见回肠黏膜增生性病变，小肠末端50厘米处和结肠前三分之一处的肠黏膜增厚，有的整个肠壁变厚、变硬，像一条橡胶管，有的还可见溃疡，肠黏膜表面覆盖有*色、灰白色纤维素性渗出物，严重的可见坏死性肠炎
4、如果剖检时可见病变集中于大肠，死亡率高，严重感染猪，如不治疗或治疗方法不当，都可能死亡。
增生性肠炎与猪场经济损耗：
虽然急性性回肠炎可导致后备母猪发生急性出血性下痢，甚至死亡。但其发生率比较低（大约12％），经济损失相对较小。但慢性型与亚临床型回肠炎广泛的存在于全球各地的猪场中，虽然死亡率较低，但对猪场的经济损耗影响巨大。其经济损失主要表现在：饲料转化率低、日增重减慢，猪群整齐度变差，生产节奏被打乱，淘汰率与死亡率增加，畜舍、人工与管理费用的增加等。
目前增生性肠炎的诊断尚无“*金标准”，其流行病学调查主要是利用PCR、免疫过氧化酶实验检测粪便样品中的劳森氏菌或采用ELISA、IFA等检测胞内劳森菌抗体。
从各国的流行病学调查结果来看，该病正广泛存在于美洲、欧洲、亚洲等各地的规模化养猪场。比如：美国的感染率：90.9%，韩国感染率为：％，丹麦的感染率：93.7%。一家国外的公司利用回肠炎快速检测试剂盒对全国80多个猪场进行了流行病学调查。
结果表明，我国增生性肠炎的感染比例几乎％，大多数猪场从保育中后期（6～8周）开始感染，常贯穿整个生长育肥阶段，而后备母猪群与母猪群的感染压力更大。值得庆幸的是，胞内劳森氏菌目前仅有一个血清型，这大大降低了该病防控的难度。
目前饲料成本约占猪场总生产成本的60％～80％，在饲料价格不断走高的行情下，饲料损耗控制对猪场的成本控制与经济效益尤为重要。
在增生性肠炎药物防控上应注意以下三点：
第一：敏感性药物的药动学。胞内劳森氏菌属于胞内菌，所选药物除对病原菌敏感外，还应在肠道上皮细胞内有较高药物浓度，如福太乐、福多欣、特枝灵等。
第二：用药周期。无论口服还是注射给药，用药周期应在14天以上，最好可达到21天；
第三：用药时间点。田间试验表明，在胞内劳森氏菌感染高峰期到达之前给药可取得良好效果。若给药时间“太早”，猪群尚未针对胞内劳森氏菌产生主动免疫，就潜在爆发急性出血性回肠炎的风险。
增生性肠炎药物控制：
1、药物选择：
按每千克体重相同剂量给予适当药物时，截短侧耳素类和大环内酯类是最为有效的控制胞内劳森氏菌的药物。
临床上已确认对胞内劳森氏菌无效的药物有青霉素、杆菌肽、氨基糖苷类、维吉尼霉素和离子载体类抗生素如盐霉素等。非抗生素如酸味剂、铜或锌的化合物等也已被证明没有治疗效果。
表5：不同药物对胞内劳森菌的敏感性表
2、急性增生性回肠炎的药物防控
对繁殖群发生的急性增生性肠炎，需要采取强有力的治疗措施，不但要针对发病猪只，同时也包括与发病猪有直接或间接接确过的猪，甚至整个猪群。泰妙菌素或泰乐菌素，通过饮水或拌料的方法给药，对于采食量下降或不食病猪可以肌注药物治疗。
3、慢性和隐性回肠炎的药物防控
慢性的增生性肠炎用泰妙菌素或泰乐菌素治疗效果理想。鉴于本病隐性感染的普遍性，因此只对部分猪群治疗来达到消除感染的目的往往不能成功。所以在治疗时除对有明显症状的猪治疗外，也应包括有接触的同群猪。对这些慢性病例治疗的难点是确定用药时间。
因为不同猪场之间，或同一猪场不同批次猪感染胞内劳森氏菌的时间都不一样，如果治疗时在饲料中添加药物的时间过晚，治疗前发生的病例往往较多且严重，严重病例短期用药很难治愈影响疗效，且较多猪感染造成的经济损失也大，期间大量排菌也会对其它阶段猪群造成影响。
相反，如果添加药物时间过早，猪群还没有感染胞内劳森氏菌时用药，不能维持其原有的易感状态产生主动免疫，从而在停药后受环境中胞内劳森氏菌的感染，更容易发生严重的急性病例。
4、易发病阶段的紧急药物防控
把后备公猪和后备母猪运输到其它场进行性能测定时，或将这些小母猪与其它育肥群混合饲养时，可能引起猪群增生性肠炎的急性爆发。为减少这种急性爆发，可在混群或运输前使用泰妙菌素拌料给药，这样可降低本病爆发的风险。
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