春天万物复苏，杭州街头的梧桐、杨树蠢蠢欲动，熟悉的飘絮季节又如期而至。
四处飘散的飞絮对于过敏体质的人可谓是“灾难”，过敏性皮炎、皮肤红肿……每到这个季节，医院过敏科门诊的就诊人数激增。
在此，浙江大医院过敏科副主任汪慧英教授提醒到，春季过敏性疾病高发，及时就诊莫大意，特别是发生过敏、水肿反复“纠缠”、常规治疗用药不见效等情况，要警惕可能是一种极其容易被误诊的罕见病——遗传性血管性水肿（简称HAE）。
伪装在“面具”之下的凶险疾病
HAE是一种可威胁患者生命的罕见遗传疾病，在全世界，大约每5万人中就有1人受到HAE的困扰和威胁。受到HAE的困扰和威胁。HAE最大的特点是善于“伪装”，有的患者表现为皮肤水肿，常常被误诊为过敏；有的患者表现为腹痛，容易被误诊为肠胃炎、阑尾炎。有数据统计，27%的HAE患者会被误诊为阑尾炎；23.2%的HAE患者会被误诊为不属于提及的其他疾病，如胆道疾病、消化溃疡等1；55.7%的HAE患者会被误诊为过敏性血管性水肿1。浙江大学医院消化内科主任曹倩教授介绍：“遗传性血管性水肿如果累及到消化系统，主要症状表现为剧烈腹痛、恶心、呕吐，有时还伴有腹泻和便秘，这些症状在消化道其他疾病中都会有出现，与消化道的急腹症极易混淆。但是，当出现病程时间较长、反复发作，同时，还出现其他部位如皮肤、黏膜水肿，胸闷气急、上呼吸道受累等症状，就要警惕HAE的可能。”
更为可怕的是，HAE具有“致命之危”。有数据显示，中国大约有58.9%的HAE患者发生过喉头水肿，致死率最高可达40%。对于HAE患者，最为凶险的情况是在上呼吸道黏膜水肿而引发窒息，这一过程有时进展非常迅速，如果不及时恰当处理，会危及患者生命。
“识破”HAE，“狙击”罕见水肿
在中国，由于医生和公众对HAE的